Учёные разработали инновационный метод лечения онкологических заболеваний, основанный на модуляции иммунной системы. Этот подход включает использование CAR Т-клеток для репрограммирования макрофагов, окружающих опухолевые клетки, и превращения их из поддерживающих элементов в цитотоксические агенты.
Хайме Матеус-Тик, один из ведущих исследователей, охарактеризовал опухоль как сложную систему защиты, где раковые клетки окружены гетерогенной популяцией иммунных клеток, включая макрофаги. В рамках данного исследования, проводимого в медицинском центре Маунт-Синай, была разработана стратегия, направленная на перепрограммирование этих макрофагов.
CAR Т-клетки, созданные для специфического взаимодействия с макрофагами в опухолевой микросреде, экспрессируют химерные антигенные рецепторы, которые распознают и модулируют функции макрофагов. В результате этого взаимодействия макрофаги перепрограммируются и начинают проявлять цитотоксическую активность против опухолевых клеток.
Брайан Браун, соавтор исследования, подчеркнул, что макрофаги являются неотъемлемой частью опухолевой микросреды и могут составлять значительную долю клеточного состава опухолей. Опухолевые клетки активно используют макрофаги для обеспечения своей жизнеспособности и устойчивости к иммунному ответу. Однако предложенная стратегия изменяет эту динамику, трансформируя макрофаги из элементов поддержки в эффективные инструменты противоопухолевой терапии.
Предварительные доклинические испытания на моделях рака лёгких и яичников продемонстрировали многообещающие результаты. В некоторых случаях наблюдалось увеличение продолжительности жизни животных, а в других — полное исчезновение опухолевых образований.
Учёные предполагают, что данный метод может быть перспективным для лечения широкого спектра онкологических заболеваний, учитывая повсеместное присутствие макрофагов в опухолевой микросреде. Однако для подтверждения его клинической эффективности и безопасности необходимо проведение масштабных клинических испытаний.