Специалисты из Наньянского технологического университета в Сингапуре провели исследование, направленное на изучение состояния "дренажных каналов" головного мозга, также известных как периваскулярные пространства (ПВП). В результате проведенного анализа они выявили корреляцию между расширением этих пространств и ранними признаками болезни Альцгеймера. Результаты исследования были опубликованы в престижном медицинском журнале Neurology.
Периваскулярные пространства представляют собой микроскопические полости, окружающие кровеносные сосуды мозга, и играют ключевую роль в системе глимфатической очистки, которая отвечает за удаление метаболических отходов, включая патогенные белки, такие как бета-амилоид и тау-белки, ассоциированные с болезнью Альцгеймера. Расширение ПВП свидетельствует о дисфункции этой системы, что может быть ранним индикатором нейродегенеративных изменений.
В рамках эксперимента исследователи проанализировали данные магнитно-резонансной томографии (МРТ) примерно 350 здоровых участников и более 600 человек с начальными проявлениями когнитивного дефицита, которые могут предшествовать развитию деменции. Анализ показал, что частота расширенных ПВП значительно выше у лиц с когнитивными нарушениями по сравнению с контрольной группой.
Дополнительно, ученые исследовали биомаркеры в крови, включая уровни бета-амилоида и тау-белков, и сопоставили их с результатами МРТ. Было обнаружено, что у пациентов с легким когнитивным дефицитом наблюдается более выраженная связь между этими биомаркерами и расширением ПВП по сравнению с изменениями в белом веществе мозга, которое традиционно рассматривается как классический маркер болезни Альцгеймера.
Главный исследователь, доцент Нагендран Кандиах из медицинской школы Ли Конг Чиан, подчеркнул, что полученные данные ставят под сомнение исключительную значимость изменений в белом веществе как маркера нейродегенеративных заболеваний. По его мнению, расширение ПВП может служить важным дополнительным индикатором риска развития болезни Альцгеймера и проявляться на более ранних стадиях патологического процесса.
Таким образом, результаты данного исследования открывают новые перспективы в диагностике и понимании патогенеза болезни Альцгеймера, подчеркивая необходимость комплексного подхода к изучению микроструктурных изменений мозга и их корреляции с клиническими проявлениями, пишет источник.