Сингапурские исследователи идентифицировали генетическую мутацию, ассоциированную с повышенным риском утраты контроля над употреблением алкоголя. В рамках данного исследования было установлено, что вариации в гене CHRNA3, кодирующем никотиновые рецепторы в центральной нервной системе, оказывают влияние на субъективные ощущения, возникающие в результате алкогольного опьянения.
У индивидов, обладающих данной мутацией, наблюдается снижение чувствительности к алкогольным воздействиям. Клинические симптомы интоксикации, такие как седативный эффект и тошнота, которые в норме служат триггерами для прекращения потребления алкоголя, проявляются с задержкой. Это, в свою очередь, может способствовать усилению потребления алкогольных напитков и повышению вероятности развития алкогольной зависимости.
Дополнительно было выявлено, что мутация в гене CHRNA3 оказывает влияние на нейронные сети, регулирующие процессы самоконтроля и импульсивного поведения. Это патогенетическое взаимодействие усугубляет риск формирования алкогольной зависимости, что имеет важное значение для разработки эффективных профилактических стратегий.
Полученные данные подчеркивают значимость понимания генетической предрасположенности к алкогольной зависимости. В перспективе генетическое тестирование на мутации в гене CHRNA3 может стать перспективным инструментом для раннего выявления лиц с повышенным риском развития данного заболевания. Это не только способствует углублению знаний о биологических механизмах аддиктивного поведения, но и открывает новые возможности для разработки индивидуализированных подходов к диагностике и профилактике алкогольной зависимости.