Учёные Томского политехнического университета, в рамках стратегического партнёрства с ведущими научными учреждениями и исследовательскими институтами, разработали инновационный радиофармацевтический препарат, предназначенный для ранней диагностики рака предстательной железы. Результаты первой фазы клинических испытаний, проведённых на базе Научно-исследовательского института онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра, продемонстрировали высокую точность и безопасность применения данного лекарственного средства. Об этом сообщила пресс-служба Томского политехнического университета, подчеркнув значимость данного достижения для мировой медицины.
Рак предстательной железы является одним из наиболее распространённых онкологических заболеваний среди мужского населения Европы, диагностируясь у четверти пациентов, согласно эпидемиологическим данным. Существенную роль в диагностике данного заболевания играют биомаркеры, в частности, простат-специфический антиген (ПСА), который широко используется в клинической практике для скрининга и мониторинга эффективности лечения. Ранее учёные Томского политехнического университета успешно разработали и запатентовали радиофармацевтические препараты на основе пептидного комплекса BQ-ПСМА, который показал высокую эффективность как в диагностике, так и в терапии рака предстательной железы.
Новый радиофармацевтический препарат, созданный учёными Томского политехнического университета в коллаборации с коллегами, представляет собой антагонист рецептора пептида, связанного с кальцитонином (GRPR), и включает меченный изотопом технеция-99m пептид DB8. Данное лекарственное средство обладает улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками, что позволяет значительно повысить его безопасность за счёт снижения частоты острых побочных эффектов. Это достигается благодаря повышенной стабильности молекул-антагонистов и их ускоренному выведению из тканей организма, что минимизирует риск системных токсических реакций.
В рамках первой фазы клинических исследований девятнадцать пациентов с подтверждённым диагнозом рака предстательной железы получили однократные дозы препарата в различных дозировках (40, 80 и 120 микрограммов). Визуализация опухолевых очагов осуществлялась с использованием метода однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), который позволил достичь высокой точности в локализации патологических очагов.
Результаты исследования свидетельствуют о хорошей переносимости препарата и его высокой эффективности. Частота выявления первичных очагов рака предстательной железы составила более 90%, что является значительным достижением в области ранней диагностики онкологических заболеваний. Владимир Чернов, руководитель проекта «Инженерия здоровья» и заведующий отделением радионуклидной терапии и диагностики Научно-исследовательского института онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра, отметил: «Полученные данные подтверждают высокую точность и безопасность нового радиофармацевтического препарата, что открывает новые перспективы в диагностике рака предстательной железы на ранних стадиях».
Исследование проводится в рамках федеральной научно-образовательной программы Министерства науки и высшего образования Российской Федерации «Приоритет-2030», которая направлена на поддержку ведущих научных и образовательных учреждений страны. Результаты работы опубликованы в авторитетном международном научном журнале Pharmaceutics (Q1, индекс цитирования: 5.5), что свидетельствует о высоком уровне научной значимости и актуальности проведённого исследования. В работе приняли участие учёные Научно-образовательного центра «Онкотераностика» Томского политехнического университета, Уппсальского университета (Швеция), Научно-исследовательского института онкологии Томского национального исследовательского медицинского центра, Сибирского государственного медицинского университета и Национального центра научных исследований «Демокрит» (Греция), пишет источник.