Омские учёные в сотрудничестве с коллегами из новосибирского научно-исследовательского центра «Вектор» создали новый способ синтеза химических соединений, которые эффективно подавляют вирус осповакцины.
Исследователям удалось значительно улучшить процесс получения азолактонов, сократив его с нескольких часов до 5-45 минут. По данным ТАСС, новая методика обеспечивает высокую степень превращения исходных веществ в конечные продукты с выходом от 53% до 73%.
В результате экспериментов было синтезировано 17 соединений, из которых 7 показали высокую противовирусную активность против пробного штамма вируса осповакцины. Одно из них по эффективности сопоставимо с препаратом «Цидофовир», который используется в медицине.
Доцент кафедры органической и аналитической химии Омского государственного университета Владислав Шувалов подчеркнул, что ключевым улучшением стало использование пропионового ангидрида вместо уксусного в реакции Эрленмейера-Плехля. Эта модификация не только ускорила синтез, но и позволила получать чистые целевые соединения без дополнительной очистки, что важно для дальнейших исследований и возможного применения в фармацевтической промышленности.
Разработка противовирусных соединений имеет большое значение для создания резервных лекарств, способных бороться с ортопоксвирусными инфекциями, несмотря на ликвидацию натуральной оспы. Результаты работы опубликованы в журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».