Специалисты компании Genotek проанализировали более 166 тысяч геномов представителей различных этнических групп, проживающих на территории Российской Федерации. В ходе исследования был выявлен генетический вариант, связанный с ранним поседением волос. Результаты работы были переданы в пресс-службу компании и опубликованы на информационном ресурсе «Газета.Ru».
Обнаруженный вариант rs12203592 локализован в гене IRF4, который кодирует белок, регулирующий иммунный ответ. Ген IRF4 также участвует в синтезе меланина — пигмента, определяющего цвет кожи и волос. Ношение хотя бы одной копии аллеля T значительно увеличивает риск раннего поседения, примерно в два раза по сравнению с генотипом CC, особенно среди лиц в возрасте до 30 лет.
Механизм данного явления заключается в снижении активности фермента тирозиназы, который необходим для синтеза меланина. Уменьшение выработки пигмента приводит к ускоренной потере волосами естественного цвета.
Наивысшая частота аллеля риска T зафиксирована среди ашкеназских евреев, где минимум одну копию данного аллеля имеют 35,82% представителей этой этнической группы. Повышенные показатели частоты также обнаружены среди карачаевцев и балкарцев (22,61%) и осетин (22,26%). Среди русского населения носителями хотя бы одного рискового аллеля являются 13,01% участников исследования. У корейцев и бурят вариант T не выявлен.
Исследователи отмечают, что генетическая предрасположенность к раннему поседению не является неизбежной и может быть модифицирована различными факторами, такими как уровень стресса, образ жизни, состояние здоровья и условия окружающей среды.
Екатерина Суркова, кандидат биологических наук и руководитель отдела научных коммуникаций компании Genotek, подчеркнула, что полученные результаты демонстрируют значительные различия в распространённости варианта rs12203592 между этническими группами России. Это подчёркивает важность учёта популяционных особенностей при интерпретации генетических данных и исследовании возрастных изменений внешности.