CAR-T-технология, базирующаяся на генетической модификации Т-лимфоцитов пациента, представляет собой инновационный метод иммунотерапии рака. В основе данного подхода лежит интеграция искусственно синтезированного рецептора в клетки иммунной системы, что позволяет им специфически распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Национальный медицинский исследовательский онкологический центр имени Н.Н. Петрова, один из ведущих научно-исследовательских учреждений в области онкологии, планирует начать промышленное производство CAR-T-терапии, основанной на использовании аутологичных модифицированных лимфоцитов, к концу 2026 года. Об этом сообщило агентство ТАСС.
Главный специалист-онколог Северо-Западного региона и директор центра, Алексей Беляев, отметил завершение экспериментальных исследований, направленных на оценку эффективности и безопасности данной методики. Он также предположил, что получение разрешения на клиническое применение вакцины может занять примерно один год.
Читайте также
CAR-T-терапия является примером персонализированной медицины, где терапевтический эффект достигается за счет целенаправленного воздействия на иммунную систему пациента. Генетическая модификация Т-клеток пациента включает введение химерного антигенного рецептора (CAR), который состоит из внеклеточного домена, специфически связывающегося с антигенами опухолевых клеток, и внутриклеточного домена, активирующего цитотоксические механизмы лимфоцитов.
Источник: Московский Комсомолец Питер