Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разрабатывает инновационную вакцину для профилактики и лечения аллергической реакции на пыльцу берёзы и других аллергенов. Планируется завершение процесса регистрации препарата к концу 2025 - началу 2026 года. Об этом сообщил Муса Хаитов, директор Государственного научного центра «Институт иммунологии» ФМБА России и президент Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов.
Согласно предоставленной информации, вакцина успешно прошла все этапы доклинических испытаний, подтвердив свою безопасность и специфическую активность. Также была разработана необходимая документация для промышленного производства препарата. Клинические исследования начались в осенний период 2024 года. Первая фаза испытаний завершена, вторая фаза находится на завершающей стадии, а результаты ожидаются к июлю-августу 2025 года.
Читайте также
Отличительной особенностью новой вакцины является необходимость всего трёх-пяти инъекций в первый год курса терапии для достижения терапевтического эффекта, в то время как традиционные методы лечения требуют до 30 инъекций. Кроме того, в ФМБА ведутся работы над созданием специализированного препарата для борьбы с аллергической реакцией на амброзию, что особенно актуально для южных регионов России.
Таким образом, разрабатываемая отечественная вакцина имеет потенциал стать эффективным и удобным средством для профилактики и лечения сезонных аллергических заболеваний.