Cell: ученые выяснили, как редкая генетическая мутация уничтожает клетки мозга

Экспериментальное исследование генетической мутации, вызывающей деменцию у детей, открыло новый механизм клеточной гибели – ферроптоз. Этот процесс запускается из-за накопления железа и повреждения клеточных мембран окислительным стрессом. Результаты работы опубликованы в журнале Cell.

Учёные из Института метаболизма и клеточной смерти в Мюнхене выяснили, что мутации в гене GPX4 у мышей и пациентов с деменцией приводят к нейродегенерации. Ген GPX4 отвечает за антиоксидантную защиту клеток, и его нарушение способствует развитию ферроптоза.

Подавление ферроптоза замедляет гибель нейронов, что создаёт возможности для разработки новых методов лечения деменции. Исследование подчёркивает важность междисциплинарного подхода и длительного финансирования в изучении нейродегенеративных заболеваний.