Ученые создали технологию: она решает проблему редозирования в генной терапии
Фото: freepik
Учёные Сеченовского университета разработали инновационную технологию биокамуфляжа вирусных векторов, направленную на решение ключевой проблемы генной терапии — ограничения на многократное введение препаратов.
Проблематика иммунного ответа
Ранее повторное применение генотерапевтических средств сталкивалось с серьёзными трудностями, обусловленными быстрым формированием иммунного ответа на вирусные векторы. Это значительно снижало эффективность терапевтических процедур.
Механизм действия
Новая технология предполагает покрытие вирусных частиц мембранными структурами клеточного происхождения, что обеспечивает их маскировку от антител. При этом сохраняется способность вирусных векторов эффективно доставлять генетический материал в целевые ткани и восстанавливать функции повреждённых генетических элементов.
Значимость разработки
Данная технология может быть успешно интегрирована с AAV-векторами, широко применяемыми в современной генной терапии. Её внедрение открывает перспективы для реализации длительных и пожизненных терапевтических схем, а также способствует оптимизации затрат на проведение лечения.
