Ученые УрФУ пришли к завершению начального этапа создания лекарства от рака
фото: фрипик
В Уральском федеральном университете были разработаны новые химические соединения, которые обладают значительным потенциалом в качестве основы для противоопухолевых препаратов. Эти соединения демонстрируют способность ингибировать пролиферацию раковых клеток, что можно сравнить с их "замораживанием".
Проведенные исследования выявили, что некоторые из синтезированных веществ обладают токсичностью. Однако два из них проявили селективную цитотоксичность в отношении специфических типов раковых клеток, включая глиобластому и рак мочевого пузыря.
Данные соединения демонстрируют более высокую степень специфичности по сравнению с традиционными методами химиотерапии, что потенциально может снизить риск развития побочных эффектов и преодолеть проблему устойчивости опухолей к проводимому лечению.
Предположительно, механизм действия этих соединений связан с ингибированием активности белка CDK2, который играет ключевую роль в регуляции клеточного цикла. Экспериментальные исследования проводились на клеточных культурах и с использованием методов компьютерного моделирования. Полученные результаты представляют собой первый этап в разработке новых противоопухолевых препаратов, что открывает перспективы для дальнейших исследований и клинических испытаний.
