Создана новая технология: она легко решает проблему редозирования в генотерапии

Долгое время в сфере генной терапии существовала проблема, связанная с невозможностью повторного введения генетических препаратов. После первой процедуры организм начинал вырабатывать иммунный ответ на вирусные векторы, что значительно снижало эффективность последующих терапий или делало их практически нереализуемыми.

Этот фактор существенно замедлял создание долгосрочных терапевтических планов, особенно при лечении хронических и наследственных болезней.

Учёные из Сеченовского университета предложили оригинальное решение, основанное на биокамуфляжной технологии. В рамках этого подхода вирусные частицы покрываются мембранами клеточного происхождения, что позволяет им «скрываться» от антител иммунной системы.

При этом вирусные векторы сохраняют свои функциональные свойства, включая способность доставлять генетический материал в нужные ткани и восстанавливать нарушенные биологические процессы.

Новая технология совместима с AAV-векторами, широко используемыми в современной генной терапии. Это даёт возможность многократного и потенциально долгосрочного применения терапевтических схем без ухудшения их эффективности.

Кроме того, внедрение этого метода может снизить общую стоимость лечения, повысить его эффективность и уменьшить количество неэффективных процедур.