Сбой в работе иммунных клеток мозга ведет к редкому парализующему заболеванию

Ученые из Копенгагенского университета выявили механизм развития редкого и смертельного нейродегенеративного заболевания — множественной системной атрофии (МСА). МСА поражает центральную нервную систему и имеет сходство с болезнью Паркинсона. В журнале Brain были опубликованы результаты исследования, согласно которым при МСА нарушается функционирование иммунной системы мозга, особенно микроглиальных клеток, которые утрачивают свою работоспособность.

МСА приводит к дегенеративным изменениям в различных структурах мозга, что проявляется в нарушении координации движений, проблемах с мочеиспусканием, изменениях артериального давления и других неврологических симптомах. Болезнь обычно дебютирует в возрасте 55-60 лет и прогрессирует быстрее, чем болезнь Паркинсона. На сегодняшний день не существует эффективных методов лечения.

В ходе исследования применялся метод секвенирования РНК отдельных клеток, что позволило детально изучить экспрессию генов более чем в 117 тысячах клеток мозга. Образцы были получены от пациентов с МСА, болезнью Паркинсона и без неврологических патологий. Основной акцент был сделан на микроглии — иммунных клетках мозга, которые участвуют в антигенпрезентации, фагоцитозе и секреции цитокинов.

Исследование продемонстрировало значительное снижение активности микроглии у пациентов с МСА. Профессор Константин Ходосевич отметил, что ожидалось усиление активности иммунной системы, однако вместо этого наблюдалось истощение и гипореактивность микроглиальных клеток.

Авторы исследования предполагают, что на ранних стадиях МСА иммунная система может быть гиперактивной, после чего она угнетается. Это приводит к нарушению удаления патологических белков и продуктов клеточного метаболизма, что способствует ускорению нейродегенеративных процессов в мозге.

Хотя исследование не предоставило конкретных методов лечения, оно открыло новые перспективы для разработки патогенетически обоснованных подходов к терапии МСА. Если гипотеза о ключевой роли микроглии подтвердится, эти клетки могут стать мишенью для новых терапевтических стратегий.