Ученые из России вернули эффективность устаревающим противоопухолевым препаратам
фото: freepik
Российские ученые разработали новые лекарственные средства для терапии онкологических заболеваний на основе антрациклинов. Эти препараты демонстрируют высокую эффективность в подавлении пролиферации опухолевых клеток, резистентных к стандартным химиотерапевтическим агентам. Соответствующая информация была опубликована пресс-службой Российского научного фонда (РНФ).
Доктор Александр Тихомиров, доцент Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков имени Гаузе, подчеркнул, что перед клиническим применением разработанных препаратов необходимо провести дополнительные доклинические исследования на животных для детального изучения их фармакодинамических свойств и токсикологических характеристик. Тем не менее предварительные результаты исследований имеют важное значение для дальнейшего совершенствования методов лечения злокачественных новообразований.
Антрациклины представляют собой один из первых классов химиотерапевтических агентов, широко применяемых в клинической практике более полувека для лечения гематологических злокачественных опухолей, карциномы молочной железы и других типов рака. Эти препараты взаимодействуют с молекулой ДНК опухолевых клеток, блокируя их митотический цикл.
Однако антрациклины обладают рядом существенных недостатков, включая способность некоторых опухолевых клеток к активному выведению молекул препарата из внутриклеточного пространства, что снижает их терапевтическую эффективность. Кроме того, данные препараты ассоциированы с развитием серьезных побочных эффектов, таких как кардиотоксичность. В связи с этим научные исследования направлены на разработку альтернативных лекарственных средств с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими характеристиками.
Российские специалисты синтезировали серию из одиннадцати новых производных антрациклинов, модифицировав исходную молекулярную структуру путем введения гидрофобных функциональных групп. Эти модификации позволяют регулировать гидрофильно-липофильный баланс молекул, что, в свою очередь, влияет на их способность к проникновению в клетки и устойчивость к выведению из них.
Проведенные эксперименты на клеточных культурах продемонстрировали, что модифицированные антрациклины обладают повышенной резистентностью к механизму активного транспорта, характерному для опухолевых клеток, и демонстрируют высокую антипролиферативную активность, включая подавление роста клеток лейкозных линий, резистентных к стандартным методам терапии. Полученные результаты открывают новые перспективы для разработки инновационных противоопухолевых лекарственных средств с улучшенным профилем эффективности и безопасности, пишет ТАСС.
