Самарские пары получат возможность оценить наследственные риски до зачатия

С текущего года пары, которые готовятся к рождению ребенка, могут обратиться за преимплантационным генетическим тестированием. Об этом в Сочи на мероприятии «Репродуктивный потенциал России» рассказал министр здравоохранения Михаил Мурашко. Об этом пишет сайт Самарская газета.

Тест помогает заранее определить вероятность наследственных моногенных болезней, а также структурных перестроек в хромосомах будущего ребенка. Такие исследования сложны и дороги, но их добавили в программу госгарантий. Поэтому пациентам с высокой вероятностью появления ребенка с наследственной патологией тесты проводят без оплаты.

Отдельно развивается неинвазивное пренатальное тестирование. Начиная с 2026 года НИПТ войдет в ОМС для беременных, у которых первый скрининг показал средний или высокий риск хромосомных аномалий. Кровь матери исследуют уже с 10-й недели. Прежде в подобных ситуациях применяли инвазивную диагностику, при которой берут околоплодные воды, что создавало угрозу для вынашивания.

В систему входит и репродуктивная диспансеризация. Пройти ее без оплаты разрешено в поликлинике по месту прикрепления, совместив с ежегодным обследованием. Возможность доступна не только планирующим ребенка, но и всем гражданам 18–49 лет. В программу добавили анализ на ВПЧ высокого канцерогенного риска.

Кроме того, с 1 сентября самарские медики приступили к пересадке костей, нервов и спинного мозга.