CRM: Новая нановакцина обучила иммунитет распознавать разные виды рака

В журнале Cell Reports Medicine ученые Массачусетского университета в Амхерсте опубликовали результаты клинически значимого исследования. Исследователи создали инновационную нановакцину, которая объединяет опухолевые антигены с усиленным адъювантом. Вакцина показала высокую эффективность в защите мышей от различных видов рака на протяжении до 250 дней. Уровень выживаемости составил 88%, что свидетельствует о значительной эффективности этой вакцинной платформы.

Наночастицы в составе вакцины целенаправленно доставляют антигены в лимфатические узлы. Это способствует активации Т-клеточного иммунного ответа и формированию долговременной иммунной памяти. Адъювант усиливает иммунологическую реакцию, особенно важную при иммуносупрессивных состояниях.

Читайте также

Хватит травить своих детей покупной гадостью: готовлю сладкие батончики по этому рецепту — мелких за уши не оттащишь

В экспериментах с меланомными пептидами 80% вакцинированных животных не проявили признаков заболевания. Применение опухолевого лизата защитило мышей от меланомы, рака поджелудочной железы и тройного негативного рака молочной железы. В некоторых случаях наблюдалось полное отсутствие опухолевого роста, что указывает на перспективность этого подхода в лечении онкологических заболеваний.

Ранее разработка универсальных онковакцин сталкивалась с трудностями из-за ограниченного спектра антигенов. Интеграция нанотехнологий и широкого спектра антигенов значительно расширила терапевтические возможности вакцины, сохранив высокую специфичность иммунного ответа.

Перед клиническим применением вакцины необходимо провести токсикологические и клинические испытания. Возможные направления применения включают профилактику у пациентов с высоким генетическим риском развития рака, а также адъювантную терапию после хирургического удаления опухолей.

Исследователи отмечают, что эффективность вакцины против уже сформированных опухолей требует дальнейшего изучения. Иммунологические реакции у человека могут отличаться от реакций у животных, что требует дополнительных исследований для подтверждения безопасности и эффективности вакцины в клинических условиях.