ТПУ: новая разработка ученых РФ поможет выявлять рак простаты на ранних стадиях
Томские исследователи создали новый радиофармацевтический препарат для точного выявления рака предстательной железы, включая ранние стадии заболевания. Предварительные результаты начального этапа клинических испытаний показали безопасность и эффективность этого средства, как сообщила пресс-служба Томского политехнического университета (ТПУ).
Рак предстательной железы является наиболее часто встречающимся онкологическим заболеванием среди мужчин в Европе и занимает третье место по числу летальных исходов. Стандартные методы диагностики включают анализ биомаркеров крови, таких как простатспецифический антиген (ПСА). Однако в некоторых случаях уровень ПСА оказывается недостаточным для достоверного диагноза, что требует разработки альтернативных подходов.
Владимир Чернов, руководитель проекта ТПУ "Инженерия здоровья" и заведующий отделением радионуклидной терапии Томского научно-исследовательского института онкологии (Томский НИМЦ), пояснил, что новый препарат нацелен на обнаружение рецептора гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), который активно проявляется в раковых клетках предстательной железы, пишет источник.
"Наш препарат может стать альтернативой или дополнением для пациентов с недостаточной экспрессией простатспецифического мембранного антигена (ПСМА). Кроме того, он позволяет отличить доброкачественные образования от злокачественных на ранних стадиях, так как при гиперплазии предстательной железы GRPR не экспрессируется", - отметил Чернов.
Для создания препарата использовались антагонисты GRPR, что повысило его стабильность и уменьшило риск побочных эффектов. Состав включает изотоп технеция-99m, соединенный с пептидом DB8, что позволяет проводить диагностику с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).
В первой фазе клинических испытаний участвовали 16 пациентов с подтвержденным раком предстательной железы. Препарат вводился в разных дозах (40, 80 и 120 микрограммов), после чего проводилась визуализация опухолевых очагов.
Результаты исследований показали хорошую переносимость и безопасность средства. Пациенты не испытывали побочных эффектов, их общее состояние оставалось стабильным. Частота выявления первичных очагов рака достигла более 90%. Визуализация как первичных, так и метастатических опухолей была четкой и информативной. Для дальнейших исследований необходимо оптимизировать параметры накопления препарата в поджелудочной железе и почках.
В проекте участвовали специалисты Научно-образовательного центра "Онкотераностика" ТПУ, Научно-исследовательского института онкологии Томского НИМЦ, Сибирского государственного медицинского университета, Уппсальского университета (Швеция) и Национального центра научных исследований "Демокрит" (Греция).
