Ученый провел новое исследование: вакцина против аллергии на год защитила грызунов
Исследователи из Тулузского института инфекционных и воспалительных заболеваний успешно разработали экспериментальную вакцину, демонстрирующую потенциал для защиты генетически модифицированных мышей от серьезных аллергических реакций на протяжении одного года. Данная разработка представляет собой значительный прорыв в области аллергологии и иммунологии, поскольку предыдущие попытки создания подобных вакцин в 1990-х годах оказались безуспешными.
Иммуноглобулин Е (IgE) эволюционно сформирован для обеспечения защиты организма от паразитарных инфекций, включая гельминтов и кровососущих насекомых. В нормальных условиях IgE играет ключевую роль в элиминации чужеродных белков, вирусов и токсичных веществ, а также паразитарных антигенов. Однако при развитии аллергических заболеваний данный механизм нарушается, и IgE начинает ошибочно воспринимать нейтральные белки как потенциальные угрозы.
Генетически модифицированные мыши, использованные в исследовании, обладали способностью экспрессировать человеческий рецептор к IgE, что позволило разработать новую стратегию иммунотерапии. Ранее данная технология была недоступна, что существенно ограничивало возможности для изучения механизмов аллергических реакций и разработки эффективных методов их лечения.
Новая вакцина направлена на антитело IgE, которое играет ключевую роль в патогенезе аллергических заболеваний. IgE связывается с высокоаффинными рецепторами на поверхности тучных клеток и базофилов, что приводит к их дегрануляции и выделению медиаторов воспаления, таких как гистамин и цитокины. Это, в свою очередь, вызывает клинические проявления аллергии, включая кожную сыпь, зуд, ринит, бронхоспазм и, в тяжелых случаях, анафилактический шок.
Механизм действия вакцины заключается в стимуляции выработки антител, блокирующих циркулирующий IgE и предотвращающих его связывание с рецепторами на поверхности иммунных клеток. Это приводит к снижению уровня свободного IgE в крови и, как следствие, к уменьшению иммунного ответа на аллергены. Данный механизм аналогичен действию омализумаба, первого моноклонального антитела, одобренного для лечения тяжелой аллергической астмы и хронической крапивницы. Однако, в отличие от омализумаба, который требует инъекций каждые две недели, новая вакцина обеспечивает более длительную защиту, сохраняя высокий уровень антител против IgE до 52 недель после иммунизации.
В ходе экспериментов на мышах, склонных к развитию тяжелых аллергических реакций, было установлено, что восемь из девяти контрольных животных погибли в течение 30 минут после контакта с аллергеном. В то же время, у вакцинированных мышей наблюдались лишь легкие симптомы аллергии, и ни одно из них не продемонстрировало признаков летального исхода. Эти результаты свидетельствуют о высокой эффективности разработанной вакцины и ее потенциале для клинического применения.
Таким образом, данное исследование представляет собой важный шаг вперед в разработке новых методов лечения аллергических заболеваний. Однако, необходимо учитывать возможные риски, связанные с долгосрочным подавлением уровня IgE, включая потенциальное снижение иммунитета к паразитарным инфекциям. Дальнейшие исследования в этой области позволят более глубоко изучить механизмы действия вакцины и определить оптимальные условия ее применения в клинической практике, пишет источник.
