Устранение угрозы: ученые Австралии представили новый препарат от аллергии

Австралийские исследователи разработали инновац...

фото: фрипик

Австралийские исследователи разработали инновационный фармакологический агент, направленный на профилактику фатальных аллергических реакций. В ходе доклинических экспериментов была продемонстрирована высокая эффективность вакцины: однократная инъекция обеспечивала устойчивый иммунный ответ у экспериментальных животных, предотвращая развитие анафилактического шока в течение одного года.

Согласно данным, опубликованным в журнале Nature, все мыши, получившие исследуемую вакцину, успешно перенесли воздействие мощного пищевого аллергена, проявив лишь слабо выраженные клинические симптомы. В то же время, практически все мыши из контрольной группы, которым вводили плацебо, погибли. Эти результаты свидетельствуют о значительном потенциале разработанного препарата в терапии тяжелых аллергических состояний.

Механизм действия вакцины основан на ингибировании иммуноглобулина Е (IgE) – ключевого медиатора аллергических реакций. В нормальных условиях IgE играет важную роль в защите организма от вирусных и паразитарных инфекций, однако при патологической активации он вызывает каскад воспалительных реакций, приводящих к анафилаксии. Взаимодействие IgE с аллергеном вызывает высвобождение гистамина и других медиаторов воспаления, что приводит к развитию крапивницы, отеков и, в крайних случаях, асфиксии. Разработанный препарат стимулирует синтез антител, блокирующих рецепторы IgE на поверхности иммунных клеток, тем самым предотвращая развитие критического состояния.

Период полувыведения активного компонента вакцины составляет 52 недели, что обеспечивает длительный защитный эффект. Разработчики предполагают, что их продукт может стать альтернативой существующим методам терапии пищевой аллергии, предлагая более удобное и надежное решение по сравнению с постоянным применением антигистаминных препаратов и других медикаментов. В настоящее время проводится комплексная оценка безопасности препарата для человека, и выход на фармацевтический рынок ожидается в течение трех-пяти лет, пишет источник.